为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《用于放射治疗的X射线图像引导系统注册技术审查指导原则》和《正电子发射/X射线计算机断层成像系统注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。 特此通告。 附件:1.用于放射治疗的X射线图像引导系统注册技术审查指导原则 2.正电子发射/X射线计算机断层成像系统注册技术审查指导原则
国家药监局2020年2月21日